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伏美替尼全国招募患者报名方式
1. 联系研究中心
访问伏美替尼临床试验官方网站：
查找离您最近的研究中心并联系他们。
2. 填写筛选问卷
研究中心将提供一份筛选问卷，以评估您是否符合参与试验的资格。
3. 预约筛选访问
如果您符合资格，研究中心将安排一次筛选访问。
在此访问中，您将接受体检、血液检查和其他测试，以确定您是否适合参加试验。
4. 知情同意
如果您被确定为符合资格，研究中心将向您提供一份知情同意书。
您需要仔细阅读并理解知情同意书，然后签署以表示您同意参加试验。
5. 治疗分配
一旦您签署了知情同意书，您将被随机分配到伏美替尼治疗组或安慰剂组。
6. 随访在整个试验过程中，您将定期接受随访，以监测您的健康状况和治疗效果。
注意事项：伏美替尼临床试验仅对符合特定资格标准的患者开放。
参与试验需要您的时间和承诺。
试验可能存在风险和副作用。
在报名参加试验之前，请务必与您的医生讨论风险和收益。
伏美替尼全国招募患者报名方式
1. 联系研究中心
访问伏美替尼临床试验官方网站：
查找离您最近的研究中心并联系他们。
2. 填写筛选问卷
研究中心将提供一份筛选问卷，以评估您是否符合参与试验的资格。
填写问卷并将其提交给研究中心。
3. 安排筛选访问
如果您符合资格，研究中心将安排一次筛选访问。
在访问期间，您将接受体格检查、血液检查和其他测试，以确认您的健康状况。
4. 知情同意
如果您符合参与试验的资格，研究中心将向您提供一份知情同意书。
仔细阅读知情同意书并提出任何问题。
签署知情同意书表示您同意参与试验。
5. 开始治疗
一旦您签署了知情同意书，您将开始接受伏美替尼治疗。
治疗方案将根据您的具体情况而有所不同。
注意事项：参与临床试验是自愿的。
试验可能涉及风险和益处。
在做出决定之前，请务必与您的医生讨论试验的潜在风险和益处。
伏美替尼慈善赠药项目
项目简介伏美替尼慈善赠药项目旨在为经济困难的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供免费的伏美替尼治疗。伏美替尼是一种靶向治疗药物，用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期NSCLC。
项目资格确诊为晚期NSCLC，且肿瘤携带EGFR突变
经济困难，无法负担伏美替尼治疗费用
符合其他项目规定的资格条件
申请流程患者或其家属可通过项目网站或指定电话号码联系项目管理团队。
项目管理团队将评估患者的资格并提供申请表。
患者需要提交医疗记录、收入证明和其他支持文件。
项目管理团队将审查申请并做出决定。
药物供应如果患者符合资格，他们将收到免费的伏美替尼治疗。
药物将通过指定药房或直接运送到患者家中。
患者将定期接受医疗监测，以确保治疗的有效性和安全性。
项目目标改善经济困难的NSCLC患者的治疗机会
提高患者的生活质量和生存率
减轻患者及其家属的经济负担
项目支持该项目由制药公司阿斯利康和慈善组织合作支持。
联系方式项目网站：
电话号码：
伏美替尼获批上市
伏美替尼（伏美替尼片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
伏美替尼是一种口服、选择性、不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，靶向EGFR敏感突变（如L858R、T790M）。
临床数据在一项关键的III期临床试验中，与安慰剂相比，伏美替尼显着延长了既往接受过铂类化疗的EGFR突变NSCLC患者的无进展生存期（PFS）。中位PFS为11.2个月，而安慰剂组为5.5个月。
安全性伏美替尼最常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、疲劳和食欲下降。大多数副作用为轻度至中度，可通过剂量调整或支持治疗进行管理。
意义伏美替尼的获批为EGFR突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。它是一种有效的靶向治疗，可延长患者的无进展生存期，并具有可控的安全性。
